[3+2]环加成相关论文
以吖内酯和炔基环状氨基甲酸酯为原料，在金属铜盐的催化下发生脱羧[3+2]环加成反应，合成了11个结构新颖的含相邻双季碳中心的γ-丁内......
探索了银盐催化下，三氟甲基酰腙与异氰基乙酸乙酯的[3+2]环加成反应,合成了一系列三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物．该方法具有反应速度......
甲亚胺叶立德与羰基化合物通过[3+2]环加成合成噁唑烷是最为常见的方法,已被广泛应用于噁唑烷及其衍生物的合成中。当羰基化合物醛......
由于抗生素的滥用,细菌的耐药性已成为抗菌化学疗法临床实践中的一个严重问题,所以迫切需要开发用于抗感染的有效药物。广谱的杀菌......
吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物分子的基本骨架[1],是一类重要的杂环化合物.1,3-偶极环加成反应被广泛应用于合成四氢吡......
1,2,4-三唑及其衍生物是一类非常重要的五元氮杂环化合物,具有多样的生理活性1.在医学上,它们可以用作癌症抑制剂,抗菌剂、杀菌剂......
含有螺吲哚酮母核结构的化合物具有包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抑制胆碱酯酶等在内的多种生物活性.1采用简洁、高效的方法合成......
核苷类药物被广泛用于治疗各种病毒性疾病和癌症，具有广阔的应用前景，除了天然核苷产品外，碳环核苷被发现具有明显的生理活性.1 ......
标题化合物的晶体结构(C22H17ClO5,Mr=396.81)通过X单晶衍射确定.该晶体是三斜晶系,P-1空间群;其中a=9.713(2),b=10.511(2),c=10.7......
在多种杂环化合物中,吡唑衍生物是重要的含氮杂环化合物之一,近年来,由于这类化合物被广泛应用于合成药剂及农药产品,并被用做有机......
以靛红衍生的三氟甲基亚胺与硝基异噁唑苯乙烯为原料,在有机碱DABCO催化作用下,发生[3+2]环加成反应,获得合成了15个新颖的异噁唑......
在过渡金属催化的不对称催化反应中,手性单膦配体起着重要的作用。随着化学家的不断探索,越来越多的手性单膦配体被合成出来,其中M......
多取代的手性吡咯烷衍生物多存在于天然产物和药物分子中,同时也是有机小分子催化剂以及手性配体合成过程中的重要中间体。过渡金......
咪唑是一种含氮杂环,在1号和3号位上各有一个氮原子。它广泛存在于天然产物和合成功能分子中。由于在医药、农药、人工材料、人工......
近年来,有机化学家和药物化学家们格外重视CF3基团的作用,CF3基团的特别之处源自氟原子的强电负性等特别性质,作为一个空间位阻比......
烯酮是有机合成化学领域中十分重要的合成子,可以应用于各种类型结构的复杂分子的构建。近年来,针对烯酮化合物的催化反应新体系的......
经过十多年发展,作为构建碳-碳和碳-杂键的有效途径的一类反应中不对称炔丙基转化反应取得了突破性的进展。动力学实验和DFT计算结......
多组分Ugi反应近年来发展迅速,因具有从简单的多个组分快速构建复杂结构的特点,被广泛应用在各个研究领域。本论文第一部分简要介......
随着社会的发展,绿色化学的理念深入人心。探索温和、高效的催化策略受到了化学家们的青睐。磷作为生命体中心元素,其合成及应用有......
本论文首先研究了两类不同的手性膦-仲胺（叔胺）-酰胺配体的合成,随后利用合成的多种手性配体与金属盐形成金属络合物催化偶氮甲碱叶......
过渡金属催化下,不饱和化合物之间的各类环加成反应是构建碳环和杂环化合物的重要方法之一。近年来,随着催化剂的深入开发和利用,......
以苯基-3,5-二(甲氧基羰基)-2-异唑啉-N-氧化物为偶极体, 丙烯酸乙酯为亲偶极体, 通过[3+2]环加成反应, 简便地合成了含有多官能......
吡咯烷酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中,通过1,3-偶极环加成方式制备吡咯烷酮的方法因其原料易得、操作简单、绿色无污染等......
氮杂九元环化合物作为最被关注的中环化合物（8-12元环）之一,广泛存在于天然产物和生物活性药物分子中。由于其骨架的刚性结构,对药物......
虎皮楠类生物碱主要是从虎皮楠属植株之中分离得到的三萜类天然产物。该类天然产物分子通常具有高张力的六元笼状稠环骨架结构,含......
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以（R）-（-）-香芹酮为原料,经环氧异构开环反应、[3＋2]环加成反应和Kemp消除反应等关键步骤,共9步反应合成了乌头碱A环中间体（1R,2R,4R,6S）-......
以原位生成的二氟甲基重氮甲烷（CF2HCHN2）与靛红衍生的3-烯基氧化吲哚为原料,通过[3＋2]环加成反应和1,3-H迁移过程,合成了3种结构新型......
广泛地存在于自然界的许多天然化合物因含有碳杂环骨架而具有特殊的生物活性。发展高效、简洁、原子经济性、高选择性构建碳杂环化......
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核苷类化合物是一类重要的抗病毒、抗癌药物[1]，因此对核苷类化合物的结构修饰具有重要的意义。核苷由碱基和五元糖环所构成，因......
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高效构筑新的碳-碳键是有机合成方法学的研究重点和热点之一。过渡金属催化新碳-碳键的形成是实现原子经济绿色化学的重要途径。开......
运用简单的L-苯丙氨酸与β，γ-不饱和酮酸酯的[3＋2]环加成反应合成吡咯衍生物，在80℃条件下能取得最好68％的产率，达到2：1的区域选择性，合......
哌嗪、吗啉是小分子药物中常见的结构片段,2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷等四元螺环化合物作为其类似物,在......
烯丙胺类化合物与C60在热引发下发生新型的[3+2]环加成反应.反应有较好的立体选择性.该反应可能经过了热引发的烯丙胺的单电子转移......
近年来,含氮杂环化合物在生物医药和功能材料等领域具有广泛应用。吡唑作为一种含氮杂环类化合物,不仅有抗菌、抗肿瘤和解热镇痛等......
杂环化合物普遍存在于自然界和各种生物体中,如何高效地合成这样一类具有杂环结构化合物一直是科学家们研究的重点方向。在这些杂......
重氮化合物是合成领域中一类至关重要的中间体,被广泛应用于有机合成、药物研发、生物化学、高分子材料化学中。经过长期的发展,重......
本论文主要研究不同手性二胺衍生的多官能膦-酰胺配体的合成,探索此类配体与金属络合协同催化不对称[3+2]环加成反应,以及拓展其在......
螺吲哚酮吡咯烷类化合物因其具有广泛的生物活性,其高效的合成方法是有机化学和药物化学的重要研究课题。亚甲胺叶立德作为合成五......
手性2,3-二氢呋喃衍生物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物和生物活性分子中.它们也经常被用于手性四氢呋喃化合物的不对......
鉴于镍配合物相对于同族钯配合物具有低毒性和廉价的特点,镍配合物催化反应在过去几十年中引起了科研工作者的广泛关注。最初,镍配......
